Описание
Скрининг на наследственные заболевания STANDARD
Комплексный генетический скрининг, предназначенный для выявления наследственных изменений в ряде генов, связанных с повышенным риском заболеваний.
Что показывает анализ
- Наличие известных генетических вариантов (мутаций), ассоциированных с наследственными нарушениями.
- Тип и локализацию выявленных вариантов с указанием их возможной клинической значимости.
- Информацию, которая может быть использована врачом для оценки наследственного риска у пациента и членов его семьи.
Когда рекомендуется
- При семейной истории наследственных заболеваний или наличии родственников с подтверждёнными генетическими диагнозами.
- Когда нужно оценить риск передачи генетического состояния будущим детям (генетическое консультирование, планирование беременности).
- По назначению врача-генетика или профильного специалиста при неясной клинической картине, где генетическая причина рассматривается как возможная.
Биоматериал и срок
- Биоматериал: кровь (венозная кровь).
- Срок готовности: 13-15.
Отзывы
Отзывов пока нет.