Описание
Синдром Жильбера (генетическая диагностика)
Генетическое исследование на вариант(ы) в гене, связанных с синдромом Жильбера — помогает установить склонность к доброкачественному повышению уровня билирубина.
Что показывает анализ
- Выявляет изменения (варианты) в гене, ассоциированные с повышенным уровнем непрямого билирубина.
- Позволяет уточнить генетическую причину хронирующего лёгкого гипербилирубинемии при соответствующей клинической картине.
- Помогает в оценке наследственного риска для родственников и планирования обследований семьи.
Когда рекомендуется
- Если длительно наблюдается умеренное повышение билирубина без признаков поражения печени.
- При подозрении на генетическую причину повышения билирубина после исключения других заболеваний.
- Для консультирования членов семьи при подтверждённом генетическом варианте у родственника.
Биоматериал и срок
- Биоматериал: венозная кровь.
- Срок готовности: 11-12.
Отзывы
Отзывов пока нет.