Описание
Предрасположенность к тромбофилии, связанная с нарушением фолатного цикла (панель из 6 генетических маркеров)
Генетическое исследование выявляет вариации в ряде генов, влияющих на метаболизм фолатов и свертываемость крови, что может повышать риск тромботических событий в сочетании с другими факторами.
Что показывает анализ
- Наличие вариантов в генах MTR, MTRR, MTHFR, NBPF3 и FUT2, которые участвуют в фолатном цикле и метилировании.
- Генетическую предрасположенность, которая в совокупности с другими факторами может быть связана с повышенным риском тромбообразования.
- Информацию, полезную для врачей при оценке причин тромботической предрасположенности и планировании дальнейших обследований.
Когда рекомендуется
- При повторных или необычных тромбозах, особенно в молодом возрасте или при семейном анамнезе тромбоэмболий.
- Перед планированием беременности или при бесплодии, если есть подозрение на роль фолатного обмена.
- Когда врач уточняет причину повышенной свертываемости крови или оценивает сочетание генетических и приобретённых факторов риска.
Биоматериал и срок
- Биоматериал: цельная кровь (венозная) или образец, рекомендованный лабораторией.
- Срок готовности: 14-15.
Отзывы
Отзывов пока нет.