Описание
Предрасположенность к ранней привычной невынашиваемости беременности, ассоциированной с повышенной свертываемостью крови (панель из 4 генетических маркеров)
Генетическое исследование четырёх маркеров, связанных с повышенной склонностью к тромбообразованию, которое может быть одним из факторов риска повторных самопроизвольных потерь беременности.
Что показывает анализ
- Наличие вариантов в генах F2, F5 и двух полиморфизмов гена MTHFR, которые связаны с изменениями системы свертывания крови.
- Информация о генетической предрасположенности, а не о текущем состоянии свёртываемости или наличии тромбов.
- Результат помогает врачам оценить возможный вклад наследственных факторов при повторных невынашиваниях и планировании ведения беременности.
Когда рекомендуется
- При повторных самопроизвольных потерях беременности или привычной невынашиваемости по данным врача.
- Если в семейном анамнезе были тромботические события или проблемы с вынашиванием у близких родственников.
- Перед планированием беременности при наличии сомнений о наследственной тромбофилии — по рекомендации специалиста.
Биоматериал и срок
- Биоматериал: цельная кровь или ДНК из крови.
- Срок готовности: 9-10.
Отзывы
Отзывов пока нет.