Описание
Предрасположенность к ранней привычной невынашиваемости беременности (расширенная генетическая панель из 6 маркеров)
Молекулярно-генетическое тестирование, которое оценивает наличие шести вариантов генов, связанных с повышенной свертываемостью крови и возможным повышенным риском осложнений при беременности.
Что показывает анализ
- Наличие или отсутствие определённых генетических вариантов в шести локусах: F2 G20210A, F5 G1691A, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTRR A66G и MTR A2756G.
- Информацию о генетической предрасположенности к тромбофилиям и нарушениям метаболизма фолатов, которые могут быть одним из факторов, влияющих на течение беременности.
- Сведения, которые врач может использовать совместно с клинической картиной и другими исследованиями для оценки факторов риска.
Когда рекомендуется
- При истории ранних повторяющихся выкидышей или привычной невынашиваемости.
- Если в семье есть случаи тромбофилии или осложнений беременности, связанных с тромбозами.
- При планировании беременности по рекомендации акушера‑гинеколога или генетика для уточнения факторов риска.
Биоматериал и срок
- Биоматериал: цельная кровь (венозная) или материал для ДНК-анализа, забранный в пробирку для молекулярной диагностики.
- Срок готовности: 4-6.
Отзывы
Отзывов пока нет.