Описание
Неинвазивный пренатальный скрининг (НИПТ) NIFTY (12 синдромов)
Анализ крови матери для оценки риска хромосомных аномалий у плода методом молекулярной генетики, без инвазивного вмешательства.
Что показывает анализ
- Оценка вероятности наличия некоторых хромосомных аномалий, включая наиболее часто исследуемые синдромы.
- Информация на основе фрагментов ДНК плода, циркулирующих в крови матери.
- Помогает уточнить необходимость дальнейших диагностических исследований.
Когда рекомендуется
- При желании получить дополнительную информацию о риске хромосомных аномалий без инвазивных процедур.
- Если имеются факторы повышенного риска по результатам предыдущих тестов или по возрасту матери.
- По назначению или после консультации врача-генетика/акушера.
Биоматериал и срок
- Биоматериал: венозная кровь из вены матери.
- Срок готовности: 15-16.
Отзывы
Отзывов пока нет.