Описание
Ген нейросенсорной несиндромальной тугоухости
Генетический тест, направленный на поиск вариантов в генах, связанных с нейросенсорной несиндромальной тугоухостью — формой потери слуха, при которой нет других выраженных синдромных признаков.
Что показывает анализ
- Выявляет генетические изменения, которые могут быть связаны с нейросенсорной потерей слуха без других синдромных проявлений.
- Помогает уточнить возможную наследственную природу снижения слуха и оценить риск передачи изменения потомству.
- Дает информацию, полезную для врачей при выборе дальнейшей тактики наблюдения и обследований.
Когда рекомендуется
- При необъяснимом нейросенсорном снижении слуха у ребёнка или взрослого, особенно при семейной истории заболевания.
- Если важно уточнить генетический фактор перед планированием беременности или при семейном консультировании.
- Когда результаты могут повлиять на дальнейшие обследования или наблюдение у ЛОРа и генетика.
Биоматериал и срок
- Биоматериал: кровь (венозная) или мазок из полости рта.
- Срок готовности: 14-15.
Отзывы
Отзывов пока нет.