Полноэкзомное секвенирование ДНК человека для диагностики наследственных болезней

759 000 

Широкое генетическое исследование кодирующих участков ДНК для поиска вариантов, которые могут быть связаны с наследственными заболеваниями.

Purchase this product now and earn 759 000 Points!

Описание

Полноэкзомное секвенирование ДНК человека для диагностики наследственных болезней
Исследование оценивает последовательности кодирующих участков генома (экзом) с целью поиска изменений, которые могут быть связаны с наследственными заболеваниями.
Что показывает анализ
  • Выявление вариантов в кодирующих участках генов, которые могут быть связаны с наследственными состояниями.
  • Оценка большого набора генов одновременно, что полезно при сложной или неясной клинической картине.
  • Информация для врачей и генетических консультантов, помогающая в дальнейшем планировании обследования или наблюдения.
Когда рекомендуется
  • Если у пациента есть подозрение на наследственное заболевание и требуется широкий генетический поиск.
  • При неясных симптомах, которые могут быть связаны с разнообразными генетическими причинами.
  • Для семей, где предыдущие исследования не дали окончательного ответа и требуется более детальная генетическая оценка.
Биоматериал и срок
  • Биоматериал: венозная кровь.
  • Срок готовности: 30-32.

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на «Полноэкзомное секвенирование ДНК человека для диагностики наследственных болезней»

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *