Генетический анализ факторов риска приема гормональных контрацептивов (Панель из 2 генетических маркеров: F2_G20210А, F5_G1691А)

14 080 

Генетическая панель из двух маркеров (F2 G20210A, F5 G1691A) для оценки возможного повышенного риска тромботических событий при приёме гормональных контрацептивов.

Purchase this product now and earn 14 080 Points!

Описание

Генетические факторы риска приёмa гормональных контрацептивов (панель из 2 маркеров)
Исследование выявляет наличие двух распространённых генетических вариантов, которые могут повышать риск тромботических событий при приёме комбинированных гормональных контрацептивов.
Что показывает анализ
  • Наличие или отсутствие варианта F2 G20210A (вариант в гене протромбина), связанного с изменением свертываемости крови.
  • Наличие или отсутствие варианта F5 G1691A (вариант в гене фактора V, часто называемый Leiden), который может влиять на склонность к тромбообразованию.
  • Информация помогает врачу оценить возможный вклад генетики в риск тромбозов при планировании или выборе гормональной контрацепции.
Когда рекомендуется
  • При планировании приёма комбинированных гормональных контрацептивов, особенно при наличии индивидуальных или семейных факторов риска тромбозов.
  • Если в семье были случаи венозных тромбозов в молодом возрасте или при беременности.
  • При наличии других факторов риска (курение, ожирение, возраст и пр.) и необходимости более полной оценки безопасности контрацепции.
Биоматериал и срок
  • Биоматериал: венозная кровь.
  • Срок готовности: 4-6.

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на «Генетический анализ факторов риска приема гормональных контрацептивов (Панель из 2 генетических маркеров: F2_G20210А, F5_G1691А)»

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *