Генетический анализ риска тромбозов (Расширенная панель из 10 генетических маркеров: F2_G20210А, F5_G1691А, MTHFR_C677T, MTHFR_A1298C, PAI-675 5G/4G, FGB_G(-455)A, F13_G103T, F7_G10976A, ITGB3_T1565C, ITGA2_C807T)

62 095 

Анализ выявляет наличие наследственных генетических вариантов, влияющих на риск тромбозов; результаты оценивает врач вместе с клинической информацией.

Purchase this product now and earn 62 095 Points!

Описание

Генетический риск тромбозов (расширенная панель из 10 маркеров)
Исследование на набор наследственных генетических вариантов, которые ассоциируются с изменением свертываемости крови и повышением риска тромботических осложнений.
Что показывает анализ
  • Наличие отдельных генетических вариантов (полиморфизмов) в указанных генах, связанных с риском тромбообразования.
  • Информацию о сочетаниях маркеров, которые могут влиять на индивидуальную предрасположенность к тромбозам.
  • Данные, которые врач может использовать вместе с клинической картиной и другими тестами для оценки риска.
Когда рекомендуется
  • При семейном анамнезе тромбозов или повторяющихся тромбоэмболических событиях.
  • Если планируются гормональная терапия или беременность и есть сомнения по риску тромбозов.
  • Для дополнительной оценки риска у пациентов с комбинированными факторами (вес, курение, сопутствующие заболевания).
Биоматериал и срок
  • Биоматериал: кровь (обычно венозная).
  • Срок готовности: 4-6.

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на «Генетический анализ риска тромбозов (Расширенная панель из 10 генетических маркеров: F2_G20210А, F5_G1691А, MTHFR_C677T, MTHFR_A1298C, PAI-675 5G/4G, FGB_G(-455)A, F13_G103T, F7_G10976A, ITGB3_T1565C, ITGA2_C807T)»

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *