Генетический анализ факторов риск тромбозов (Панель из 4 генетических маркеров: F2_G20210А, F5_G1691А, MTHFR_C677T, MTHFR_A1298C)

26 950 

Молекулярный ПЦР‑тест на 4 генетических маркера, используемый для оценки наследственных факторов, влияющих на риск тромбозов.

Purchase this product now and earn 26 950 Points!

Описание

Генетический риск тромбозов — панель из 4 маркеров (ПЦР)
Молекулярное исследование, которое выявляет изменения в четырёх генах, связанных с повышенным риском тромботических событий.
Что показывает анализ
  • Наличие или отсутствие конкретных генетических вариантов в генах F2, F5 и MTHFR, которые обсуждаются в контексте риска тромбозов.
  • Информацию о носительстве одной или двух копий вариантов, что может быть полезно при оценке факторов риска совместно с другими данными.
  • Генетический профиль не даёт полной картины риска сам по себе и используется как часть комплексной оценки.
Когда рекомендуется
  • Если в семье были тромботические события, особенно в молодом возрасте.
  • При повторных тромбозах или необъяснимой потере беременности по рекомендации врача.
  • Перед планированием терапии или профилактики при наличии сочетанных факторов риска — по назначению специалиста.
Биоматериал и срок
  • Биоматериал: цельная кровь (венозная).
  • Срок готовности: 4-6.

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на «Генетический анализ факторов риск тромбозов (Панель из 4 генетических маркеров: F2_G20210А, F5_G1691А, MTHFR_C677T, MTHFR_A1298C)»

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *