Описание
Миелопролиферативные заболевания (JAK2), качественный
Молекулярное исследование на наличие мутаций в гене JAK2, которые чаще всего связаны с группой миелопролиферативных заболеваний крови.
Что показывает анализ
- Наличие или отсутствие характерных мутаций в гене JAK2, связанных с нарушением регуляции кроветворения.
- Помогает уточнить молекулярный статус, который врач учитывает вместе с клиникой и другими тестами.
- Не определяет степень тяжести заболевания и не заменяет комплексную оценку у специалиста.
Когда рекомендуется
- При подозрении на миелопролиферативное заболевание на основании анализа крови и клинических данных.
- Для уточнения причин повышенного числа эритроцитов, тромбоцитов или лейкоцитов.
- В рамках мониторинга или подтверждения диагноза по назначению врача-специалиста.
Биоматериал и срок
- Биоматериал: венозная кровь.
- Срок готовности: 14-15.
Отзывы
Отзывов пока нет.