Выявление мутации в гене протромбина (F2). Генетический маркер F2_G20210А

7 865 

Генетический тест для определения мутации F2 G20210A, влияющей на факторы свертывания крови; результат учитывается вместе с клиническими данными.

Purchase this product now and earn 7 865 Points!

Описание

Выявление мутации в гене протромбина (F2). Генетический маркер F2_G20210А
Молекулярный тест, который определяет наличие специфической генетической вариации в гене протромбина (F2), связанной с изменением свертываемости крови.
Что показывает анализ
  • Наличие или отсутствие мутации G20210A в гене протромбина (F2).
  • Генетическую предрасположенность, которая может влиять на склонность к изменениям свертываемости крови.
  • Информацию, полезную для врачей при оценке факторов риска вместе с клиническими данными и другими тестами.
Когда рекомендуется
  • При наличии неоднократных тромботических эпизодов в анамнезе у пациента или близких родственников.
  • Если планируются медицинские вмешательства или терапия, где знание генетических факторов свертывания важно для выбора тактики.
  • При семейной истории заболеваний, связанных с повышенной свертываемостью крови, для оценки наследственного риска.
Биоматериал и срок
  • Биоматериал: венозная кровь.
  • Срок готовности: 4-6.

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на «Выявление мутации в гене протромбина (F2). Генетический маркер F2_G20210А»

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *